Por não possuir registro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, em todo o país, da fabricação, comercialização e uso do medicamento Calmiplan Comprimidos, fabricado pela Bunker Indústria Farmacêutica Ltda., de São Paulo (SP).
Também por não possuir registro e a empresa não ter registro de funcionamento na Anvisa, a agência determinou a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, de todos os medicamentos fabricados pela Raiz Exportação e Importação de Produtos Naturais, de Manaus (AM).
Em outra resolução, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o Brasil, dos medicamentos Colchin 0,5 mg, 20 comprimidos, lote 089 (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2015); Nova Green, 500 mg, 100 comprimidos, lote 209 (fabricado em dezembro de 2010, com validade até dezembro de 2013); Colipan, 10 mg, 500 comprimidos, lote 139, embalagem hospitalar (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2014); Candifen, 400 mg, 200 comprimidos, lote 174, embalagem hospitalar (fabricado em março deste ano, com validade até março de 2014); Ranidine, 150 mg, 200 comprimidos, lote 279, embalagem hospitalar (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2013).
Também foram suspensos: Doralgex, 240 comprimidos, lote 11 (fabricado em março deste ano, com validade até março de 2013); Salicin, 100 mg, 200 comprimidos, lote 1283 (fabricado em novembro de 2010, com validade até novembro de 2012); Salicin, 100 mg, 500 comprimidos, lote 1290, embalagem hospitalar (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2013); Salicin, 100 mg, 500 comprimidos, lote 1294, embalagem hospitalar (fabricado em março deste ano, com validade até março de 2013); Pramil, 10 mg, lote 335 (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2013), fabricado pela Greenpharma Química e Farmacêutica Ltda., de Anápolis (GO).
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